top of page
фон.png
жінка 1.png

Один НОВІГАН® - три сили проти болю та спазму¹

пачка 1.png

Коли треба діяти далі*

ЗАБРОНЮВАТИ
ІНСТРУКЦІЯ
фон.png

Один НОВІГАН® - три сили проти болю та спазму¹

пачка 1.png

Коли треба діяти далі²

жінка 1.png

Склад НОВІГАН:

Ібупрофен —

400 мг **

жінка 2.png

2 СПАЗМОЛІТИКИ —

фенпіверинію бромід: 0,1 мг 

та пітофенону гідрохлорид: 5 мг **

Поєднання трьох компонентів препарату зумовлює взаємне посилення їх фармакологічної дії, що призводить до:

Полегшення болю*

Розслаблення гладких м’язів*

Зниження підвищеної температури тіла*

пачка 2.png

Спрямована дія проти болю та спазму*

спосіб застосування*

Дорослим та дітям від 16 років по 1 таблетці до 3-х разів на добу

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ*

Головний біль, у тому числі мігренозного характеру

1. Згідно з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу НОВІГАН®, Поєднання трьох компонентів препарату зумовлює взаємне посилення їх фармакологічної дії, що призводить до полегшення болю, розслаблення гладких м’язів, зниження підвищеної температури тіла.
2. Мається на увазі очікуване підвищення працездатності внаслідок полегшення болю, розслаблення гладких м’язів, зниження підвищеної температури тіла згідно з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу НОВІГАН®

*Інструкція для медичного застосування препарату НОВІГАН® таблетки
** Ібупрофен - нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), фенпіверинію бромід (п-піперидиноетокси-о карбометоксибензофенону гідрохлорид) - міотропний спазмолітичний засіб та пітофенону гідрохлорид (альфа-піперидиноетилдифенілацетаміду метобромід) - холіноблокуючий засіб центральної та периферичної дії.

Реклама лікарського засобу. НОВІГАН® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 таблеток у блістері. РП UA/5127/01/01. Наказ МОЗ України від 31.01.2017 р. №69. 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену 400 мг, п-піперидиноетокси-о-карбометоксибензофенону гідрохлориду 5 мг, альфа-піперидиноетилдифенілацетаміду метоброміду 0,1 мг. Умови відпуску: без рецепта. Перед застосуванням обов'язково проконсультуйтеся з лікарем та ознайомтеся з повним текстом інструкції для медичного застосування. За додатковою інформацією звертайтеся за адресою: ТОВ «Др. Редді'с Лабораторіз», Столичне шоссе, 103,
оф. 11-А, м. Київ, Україна, 03131, тел. +380444923173.
NOV-29-10-2025-OTC-6.1
Про випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу слід повідомляти через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/ ; а також за електронною адресою: DrugSafetyUa@drreddys.com. 
Для повної версії інструкції з медичного застосування лікарського засобу, використовуйте актуальну версію в Державному реєстрі лікарських засобів: www.drlz.com.ua

bottom of page